通過(guò)簡(jiǎn)單策略調(diào)控熔融擠出式增材制造應(yīng)用中表面接枝生物分子的密度

來(lái)源： 生物設(shè)計(jì)與制造BDM

本研究論文聚焦通過(guò)簡(jiǎn)單策略調(diào)控熔融擠出式增材制造應(yīng)用中表面接枝生物分子的密度。

熔融擠出增材制造（ME-AM）是制備組織工程應(yīng)用中多孔支架的一種有前途的技術(shù)。然而，大多數(shù)合成半晶聚合物并不具有控制細(xì)胞命運(yùn)所需的內(nèi)在生物活性。在增材制造支架的聚合物表面接枝生物分子可以增強(qiáng)構(gòu)造物的生物活性，然而，目前可用于控制表面密度的策略有限。本文報(bào)道了一種通過(guò)混合含有正交反應(yīng)性疊氮基團(tuán)的低分子量聚己內(nèi)酯（PCL5k）和未官能化的高分子量聚己內(nèi)酯（PCL75k）以不同比例來(lái)調(diào)控生物活性基團(tuán)表面密度的策略。本文作者使用高含量（75 wt.%）的低分子量PCL5k制備了穩(wěn)定的多孔三維支架。作為概念驗(yàn)證，作者使用熱壓機(jī)制備了三種不同質(zhì)量比的低分子量和高分子量聚合物薄膜，并在表面與炔基化熒光模型化合物反應(yīng)，得到了201–561 pmol/cm2的密度。隨后，將骨形態(tài)發(fā)生蛋白2（BMP-2）導(dǎo)源肽接枝到包含不同混合比例的薄膜上，并評(píng)估肽表面密度對(duì)人間充質(zhì)干細(xì)胞（hMSCs）骨發(fā)生分化的影響。在基礎(chǔ)培養(yǎng)基中培養(yǎng)兩周后，細(xì)胞在具有共軛肽的薄膜上表達(dá)較高水平的BMP受體II（BMPRII）。此外，研究發(fā)現(xiàn)堿性磷酸酶活性僅在含有最高肽密度（即561 pmol/cm2）的薄膜上顯著增強(qiáng)，表明表面密度的重要性。綜上所述，這些結(jié)果強(qiáng)調(diào)了在細(xì)胞-材料界面處，必須考慮表面肽的密度對(duì)細(xì)胞分化的影響。此外，提出一種可行的ME-AM策略，可通過(guò)混合（修飾的）聚合物來(lái)調(diào)控體塊和表面功能。再者，炔基-疊氮點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)對(duì)許多組織特異性成分的空間控制，使這種方法成為組織工程應(yīng)用的多功能策略。

圖1 本研究的概述示意圖

圖2 不同混合聚合物比例制備的ME-AM支架

圖3 壓縮測(cè)試中支架的機(jī)械性能

圖4 測(cè)定在含有不同表面化合物密度的脫氮基表面薄膜上的炔基模型化合物的表面密度

圖5 在上面板和下面板的αN3 εCL-co-εCL薄膜上，有和沒(méi)有連接的BMP-2衍生肽的hMSCs熒光圖像