來源:EngineeringForLife
膠質(zhì)瘤是一類常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)惡性腫瘤,患者預(yù)后較差,生存率低下。目前,對于膠質(zhì)瘤的治療尚無有效辦法,其中重要的原因是現(xiàn)有的細胞培養(yǎng)手段難以保留膠質(zhì)瘤細胞在體內(nèi)微環(huán)境下的特征,進而限制了對膠質(zhì)瘤細胞的進一步認識。
微管形成的網(wǎng)絡(luò)骨架和表皮生長因子受體(EFGR)在膠質(zhì)瘤侵襲中具有重要作用,但是隨著細胞在二維環(huán)境中增殖傳代,EGFR復(fù)制和微管形成均受到抑制。三維培養(yǎng)更接近真實的體內(nèi)微環(huán)境,而有利于追蹤、檢測細胞生物學(xué)行為。
來自荷蘭代爾夫特理工大學(xué)Angelo Accardo教授團隊使用雙光子聚合技術(shù)(2PP)構(gòu)建了一種新型的三維支架,可模擬體內(nèi)微環(huán)境用于培養(yǎng)膠質(zhì)瘤細胞。
相關(guān)研究成果近日以題為“3D-Engineered Scaffolds to Study Microtubes and Localization of Epidermal Growth Factor Receptor in Patient-Derived Glioma Cells” 發(fā)表在《Small》上。
1. 三維支架的制備
支架的設(shè)計借鑒了體內(nèi)腫瘤細胞所處的微環(huán)境。膠質(zhì)瘤細胞在體內(nèi)易在血管分支處增殖、遷移、聚集。因此,作者設(shè)計了一種與血管網(wǎng)絡(luò)相似的多孔結(jié)構(gòu)。作者使用2PP技術(shù)進行支架制備,支架的基本單元為立方體(50μm),中間伴有一個斜行連接桿,數(shù)個小的立方體再堆積形成一個金字塔結(jié)構(gòu)(370μmx370μmx190μm)?障兜拇笮∫舐源笥诩毎藦亩艽龠M細胞的遷移和物質(zhì)運輸,同時有利于形成蜂窩狀結(jié)構(gòu)。
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圖1 三維支架的制備
2. 三維支架上細胞的形態(tài)與結(jié)構(gòu)
使用Tublin標記發(fā)現(xiàn),標準細胞系(U-87)和四種患者來源的膠質(zhì)瘤細胞(GS-580, GS-827, GS-830, 和GS-921)均可成功定植在支架上。掃描電鏡顯示,定植的細胞可形成長突觸,并向立方體中央延伸。相比于二維環(huán)境,定植在三維支架上的細胞面積和細胞核面積均明顯減小,而細胞圓度兩者未見明顯差異。進一步對6個膠質(zhì)瘤樣本中的細胞進行測量分析發(fā)現(xiàn),組織樣本和三維支架上的細胞核大小以及細胞核圓度均小于二維環(huán)境培養(yǎng)下的細胞核。因此,三維支架上培養(yǎng)的細胞在形態(tài)與結(jié)構(gòu)上更接近于體內(nèi)情況。
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圖2 三維支架上的細胞形態(tài)
3. 三維支架上細胞微管形態(tài)和EGFR分布
微管是細長的細胞突起,可以形成功能性蜂窩網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),對于促進腫瘤侵襲具有重要作用。
三維支架上的細胞可見長而多的細胞突起,且在納米層面可見。進一步使用GAP-43標記微管蛋白,研究顯示,相比于二維培養(yǎng),三維支架中的微管更短,更細。
EGFR是膠質(zhì)瘤中常見的受體之一,進一步分析細胞EGFR的分布情況發(fā)現(xiàn),EGFR在細胞中呈點狀分布并且靠近細胞核。甚至在三維支架培養(yǎng)的細胞中還分布于細胞突起。整體而言,EGFR在細胞中的分布在二維與三維培養(yǎng)下未見明顯差別。
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圖3 三維支架上細胞的微管結(jié)構(gòu)和EGFR分布
4. 三維支架上細胞遷移特點
使用共聚焦活細胞成像在16.5h內(nèi)追蹤細胞的移動軌跡,細胞在三維支架中的遷移速度僅為二維培養(yǎng)中的1/2,并且沿支架遷移,這與體內(nèi)遷移模式更加接近。而二維培養(yǎng)細胞遷移的方向更加隨機。
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圖4 活細胞追蹤細胞在三維支架上的遷移情況
綜上,作者利用2PP技術(shù)制備了“金字塔結(jié)構(gòu)”的三維微支架,可成功用于培養(yǎng)人來源的膠質(zhì)瘤細胞。并且,該支架培養(yǎng)的膠質(zhì)瘤細胞保留了體內(nèi)組織的特征,可用于體外研究細胞相互作用以及細胞與微環(huán)境之間的相互作用。為膠質(zhì)瘤相關(guān)研究提供了一種全新而可靠的研究模型。
文章來源:
https://doi.org/10.1002/smll.202204485
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